{"id":95017,"date":"2021-03-31T14:47:48","date_gmt":"2021-03-31T12:47:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orvietolife.it\/news\/?p=95017"},"modified":"2021-06-07T18:24:10","modified_gmt":"2021-06-07T16:24:10","slug":"i-numeri-delle-reazioni-avverse-ai-vaccini-in-umbria-in-linea-con-la-media-nazionale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orvietolife.it\/news\/i-numeri-delle-reazioni-avverse-ai-vaccini-in-umbria-in-linea-con-la-media-nazionale\/","title":{"rendered":"I numeri delle reazioni avverse ai vaccini in Umbria, in linea con la media nazionale"},"content":{"rendered":"

\"\"Dal 1 gennaio al 22 marzo 2021, in Umbria, risultano inseriti nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) 835 casi di sospette reazioni avverse (ADR) ai vaccini anti Covid-19 su un totale di 79.312 dosi somministrate (tabella complicanze vaccini<\/a>). Lo rende noto la Direzione regionale alla Salute.\u00a0\u00a0<\/span>La percentuale di segnalazioni sul totale delle dosi somministrate \u00e8 pari all\u20191,05%. Il tasso di segnalazione per 100.000 dosi in Umbria, pari a 1050\/100.000 dosi, \u00e8 sostanzialmente in linea con il dato medio nazionale che \u00e8 di 729 segnalazioni per 100.000 abitanti (risalente al 26 febbraio 2021, circa un mese prima dell\u2019attuale dato umbro).\u00a0\u00a0<\/span>Nel 79% dei casi, la reazione avversa ha interessato il sesso femminile, con un rapporto Femmine\/Maschi pari a circa 3:1. Nel 96% dei casi (799 su 835) di segnalazione si \u00e8 trattato di una reazione avversa giudicata \u201cnon grave\u201d.<\/span><\/p>\n

Al momento della segnalazione, l\u201986% (722 su 835) delle reazioni avverse segnalate era definitivamente risolto, il 4% (34 su 835) \u00e8 stato giudicato in \u201cmiglioramento\u201d, l\u20198% (70 su 835) risultava \u201cnon ancora guarito\u201d, l\u20191% (7 su 835) riportava una \u201crisoluzione con postumi\u201d. In circa l\u20191% (3 su 835) delle segnalazioni il dato di esito non era disponibile.<\/span><\/p>\n

Relativamente al tipo di reazione avversa, sono state segnalate prevalentemente quelle gi\u00e0 note per questi vaccini. Tra le\"\" principali: reazioni locali o sistemiche (febbre, brividi, dolore in sede di iniezione, stanchezza, malessere) in circa il 33% dei casi; reazioni interessanti il sistema muscoloscheletrico (mialgia, artralgia) circa il 20% dei casi; disturbi interessamento il sistema nervoso (cefalea, parestesie) circa il 18% dei casi; disturbi del tratto gastrointestinale (nausea, diarrea) nel 9% dei casi.\u00a0\u00a0<\/span>La durata media delle reazioni \u00e8 stata di circa 4 giorni.\u00a0\u00a0<\/span>Nella maggior parte dei casi il segnalatore della reazione avversa \u00e8 stato il medico (56%), seguito dal farmacista e dal cittadino (entrambe 16%) e da altro operatore sanitario (12%).<\/span><\/p>\n

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